在奥密克戎病毒开始传播之际，美东时间11月29日周一，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla说，他对现有的辉瑞治疗药丸对于新冠变体奥密克戎的有效性有 “非常高的信心”。
说到我们的治疗方法，好消息是，它的研发考虑到了这一点，它在研发时考虑到了大多数变异是在尖峰期出现的，所以这给了我非常高的信心，治疗不会受到影响，我们的口服治疗不会受到这种（变体）病毒的影响。
辉瑞公司本月早些时候向美国食品和药物管理局提交了申请，授权这种口服药片Paxlovid用于紧急用途。在一项针对18岁及以上人群的临床试验中，辉瑞公司发现该药片在症状开始后三天内与一种广泛使用的HIV药物一起服用时，可以减少89%的住院和死亡。
同时，Bourla表示，辉瑞公司现在预计将生产8000万个疗程的药片，比该公司原来的5000万个疗程的生产目标有所增加。此前，拜登政府已经在一笔50亿美元的交易中购买了1000万个疗程的Paxlovid。
虽然Bourla对Paxlovid的疗效持乐观态度，但他说奥密克戎对该公司的两剂量疫苗的影响还有待观察。同时他表示，辉瑞公司已经开始工作，在必要时制造一种新疫苗。他说，该公司在周五制作了第一个DNA模板，这是开发过程中的第一步。
我们已经多次明确表示，我们将能够在不到100天的时间内获得疫苗，辉瑞能够迅速创造出新冠变体疫苗，尽管它们最终没有被使用，因为原来的疫苗仍然有效。
上周五，Bourla曾警告称，用于对抗高度突变的冠状病毒的新疫苗，可能需要100天的时间才能研发出来。最迟两周从实验室中获得更多数据，说明B.1.1.529是否可能是逃逸变种，如果是的话，恐需调整疫苗。当前，已有接种辉瑞两剂疫苗的人，出现了突破性感染。
与此同时，疫苗制造商之间的较量依旧紧张。
据知情人士透露，强生公司表示，已经在测试针对这种毒株的疫苗，而牛津大学的科学家们预计该病毒很快就会被掌握更多的信息。
阿斯利康也表示，它已经在博茨瓦纳和斯瓦蒂尼开展研究，以估计其疫苗对抗奥密克戎的效力如何。
今日，Moderna公司首席执行官Stephane Bancel表示，开发和运送专门针对奥密克戎的疫苗需要几个月时间。与此同时，Moderna会提前准备好更高的100微克剂量的加强针。
更高的剂量（100微克的更高剂量加强针）可以马上完成，但要在几个月后针对奥密克戎的疫苗才可以大量发货。
Bancel称，Moderna公司认为奥密克戎变体具有很强的传染性，但至少需要两周时间才能确定变异对目前市场上的疫苗的效力有多大影响。
根据其（新冠变体）传播程度，我们可能会决定在全世界范围内增加更高的剂量来保护人们，也许处于非常高风险的人、免疫力低下的人和老年人应该需要第四剂量。
此前，Moderna在周五表示其正在研究加强目前疫苗的剂量是否对奥密克戎有效，实验数据可能会在未来几周内得出。同时，该公司还表示，该公司正在研发一种专门针对奥密克戎的疫苗，很可能在2022年初上市。在研发速度上，Moderna表示，该公司通常能够在60到90天内将新的实验性疫苗投入测试。
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