研究人员瞄准了肿瘤复发的关键“角色”--癌症干细胞。这些细胞可以逃避普通治疗方法的控制，如手术、化疗、放疗，这些治疗方法可以有效地去除快速增长的癌细胞。但在大多数情况下，肿瘤细胞在治疗后会重新生长并且癌症会复发。
在这种情况下，癌症干细胞已被视为顽固性癌症的一种至关重要的组成部分。此前的一些研究专注于根除它们的方式。这些包括抓住并摧毁癌症干细胞的新型纳米粒子，在血液中追捕它们的设计DNA分子，以及其他使它们失去生存所需营养的分子。
这些研究包括抓住并摧毁癌症干细胞的新型纳米粒子、在血液中追捕它们的设计DNA分子，以及其他使它们失去生存所需营养的分子。
麦吉尔大学的科学家们已将这种思维应用于脑瘤干细胞，以解决胶质母细胞瘤患者的高复发率。该团队首先调查了这些细胞的运作方式，这使他们发现了一对调节其行为背后的遗传程序的蛋白质。一个名为galectin1的蛋白质被发现与另一个名为HOXA5的蛋白质相互作用以“指导”这一过程。当科学家们进行干预时，他们看到了一些令人惊讶的结果。
在胶质母细胞瘤的临床前动物模型中，科学家们通过删除编码该蛋白的基因来抑制galectin1蛋白，并发现它在肿瘤对放射治疗的反应方式上带来了"重大改善"，这反过来又提高了动物的寿命。除此之外，该团队还分析了胶质母细胞瘤患者的数据库，发现那些低水平表达galectin1和HOXA5蛋白的患者预后最好。
麦吉尔大学医学副教授Arezu Jahani-Asl说：“我们的发现真的让我们很吃惊。在我们抑制了galectin1蛋白后，脑瘤在几个月内根本没有生长。为了改善患者对治疗的反应，我们必须利用癌症干细胞中这些新发现的弱点。”
该研究结果进一步拓宽了对癌症干细胞功能的认识，以及如何将它们作为目标以改善患者的治疗效果。研究人员计划未来使用CRISPR来调查和比较针对大脑中galectin1和HOXA5复合物的方法。
该研究发表在《细胞报告》杂志上。
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