福奇解释强生单剂新冠疫苗具有的优势

发表于 4年以前 | 总阅读数：759 次

强生公司表示，其新冠疫苗将对南非B.1.351变异毒株发挥作用，一些研究表明现有的新冠疫苗可能对该变异毒株无效。

白宫首席传染病专家安东尼·福奇博士在接受采访时解释了强生这种特殊疫苗的重要性。强生公司的疫苗确实有一些优势，使其相对于比竞争对手而言是独特的。它采用单剂方案，这种候选疫苗是唯一一种不需要在第一次接种后三到四周进行二次接种的疫苗。与辉瑞/BioNTech和Moderna公司的mRNA疫苗不同，强生疫苗还可以在正常的冷藏温度下储存，这意味着疫苗的运输和储存物流不会那么复杂。

强生公司的候选产品并没有提供可以与Moderna和BioNTech药物相媲美的疗效。但这应该不是问题，福奇博士在接受采访时表示，他解释了为什么这种新疫苗对美国和其他国家的COVID-19管理如此重要。

福奇周五告诉CNN，强生候选疫苗和其他候选疫苗将减少美国医疗保健系统的压力。“如果我们能够缓解这种情况，那真的很重要--不仅是这个候选疫苗，还有其他已经获得紧急使用授权（EUA）的候选疫苗，”他说。

福奇博士指出了该药物的明显优势。“一种价格低廉、单剂量的疫苗，而且没有冷链要求--这是相当不错的。”与辉瑞和Moderna药物达到的95%的有效性相比，强生疫苗的有效性（对中重度新冠病例的预防有效性达66%，对严重病例的有效预防则达85%）相形见绌。不过福奇指出，如果没有明显的对比，强生的结果会显得更好。

“你知道问题出在哪里吗？如果我们不进行对比，Moderna没有94-95%的有效性......我们会说哇，72%的有效疫苗，对严重的疾病更加有效，真的非常了不起。”福奇说。“但现在我们总是以94%到95%的有效性来评判它。话虽如此，但这是一种可以有用武之地的疫苗，尤其是在发展中国家，可以让人们不用住院。它对严重疾病有很好的疗效。”强生疫苗在美国预防新冠肺炎的有效率达72%。

在辉瑞和Moderna疫苗获得EUA之前的几个月，福奇和其他健康专家表示，他们希望疫苗的有效性能达到75%，并称这个数字越高越好。FDA的紧急批准门槛被设定为50%。由于引起流感的各种病毒具有高度的变异性，流感疫苗的有效性会有波动，2019年的药物版本的有效性仅为45%。不过，针对流感还有其他有效的治疗方法，可以降低死亡风险，而不仅仅是疫苗。

与其他疫苗相比，强生疫苗还有一个直接的优势。3期试验包括至少感染了一种令人不安的新变异毒株的患者。这些毒株的传染性更强，而南非变异毒株是唯一一种可以躲避新冠病毒抗体的毒株。目前还不清楚其他疫苗对这种毒株的效果如何，强生药物在南非试验的疗效为57%，试验中95%的COVID-19病例是由B.1.351引起的。

在进一步谈到有效性比较时，福奇还提到了强生公司对两剂方案的研究。该公司计划看看两剂方案是否能进一步提高有效性。“让我们看看这显示了什么。它有可能将其提高到90%，”这位健康专家说。"如果单剂接种就能达到72%的有效性，你会认为你的提升会很不错。"

美国政府已经签订了向强生公司购买1亿剂疫苗的合同。FDA的紧急使用授权决定预计将在2月底公布。