莫斯科加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心和俄罗斯直接投资基金会表示，对试验参与者中20例新冠病例的中期分析发现，该疫苗的有效率为92%。
这项分析调查了超过16000名志愿者在第一次接种疫苗或安慰剂3周后的情况。
公告称，该试验共招募了4万名参与者。
相比之下，辉瑞研究小组的早期分析基于94例新冠病例，并且在参与者接种第二剂疫苗的一周后进行测量，结果显示疫苗有效性超过90%。
辉瑞公司的试验于7月27日开始，共招募了43000多名参与者，其中38000多名受试者在被分析时已经接种过2剂疫苗或安慰剂。
伦敦卫生和热带医学学院流行病学家Stephen Evans在给英国科学媒体中心（SMC）的一份声明中表示，与辉瑞公司和BioNTech公司的分析相比，Sputnik V试验报告的病例数量较少，这意味着其疫苗有效性在90%以上的确定性较小。
“需要进一步随访，因为结果与根据这些数据得出的低得多的疗效（60%）相一致。”
目前，Sputnik V试验方案尚未公布，因此尚不清楚此项研究是否仅在鉴定出20个新冠病例后就进行了中期分析。
牛津大学疫苗学家Sarah Gilbert也认为，由于Sputnik V疫苗的病例数量很少，因此应谨慎解释该疫苗的试验结果。
但她受到了鼓舞，因为她的团队与制药公司阿斯利康共同开发的疫苗和Sputnik V一样，也使用了腺病毒。她表示，从俄罗斯的试验结果来看，确实表明有希望得到高效的疫苗，“但我们还须拭目以待”。<!DOCTYPE html>
