福奇：将在确定新冠候选疫苗是否有效之前就开始早期生产

发表于 4年以前 | 总阅读数：799 次

福奇近日在接受媒体采访时解释说，疫苗制造将比预期的更快开始，而且远在确定这些候选疫苗有效之前。这样一来，就可以节省大量的时间，药物也可以加快向公众提供。福奇日前告诉《新闻周刊》：“我们会在知道疫苗是否有效之前就开始生产疫苗，这意味着你已经提前了好几个月，而不是等着看疫苗是否有效。”

最近，福奇在《美国医学会杂志》(JAMA)YouTube频道播出的问答中对此事进行了阐述。“到2021年年初，我们希望能有几亿剂（疫苗），”他说。到11月或12月，可能会有1亿剂疫苗。

福奇此前表示，他直接或间接参与了至少四项COVID-19疫苗的研发工作。其中之一是Moderna的mRNA药物，已经进入二期临床试验。福奇表示，Moderna宣布新冠疫苗成果的做法并不是以正确的形式出现的，但它们证明了疫苗能引起预期的反应。。美国还向牛津-阿斯利康公司的候选疫苗投资了12亿美元，以生产3亿剂疫苗。

尽管疫苗生产可能会在第三期临床试验结束前开始，但福奇告诉《新闻周刊》，继续生产“风险并不意味着对患者来说，在科学的安全性和完整性方面存在风险”。风险是对那些把钱投资到他们期望有效的药物的人来说。

“如果它不起作用，那么你已经做了一项重大的财务投资，你很可能会失去，”他说。“所以当我们说我们在风险中进行时，这就是我们的意思。它节省了时间，缩短了几个月的过程。从财务的角度来看，这是很有风险的，但我们觉得鉴于情况的紧迫性，值得冒这个财务风险。”

“如果事情顺利，我们希望在秋末或冬初得到（疫苗）的疗效信号。如果这是真的--总是有一个很大的假设，因为完全可以想象疫苗不会起作用--假设我们有一个安全有效的疫苗，我们认为一个时间表，我们将在12月之前获得足够的剂量，我认为这不是一个不合理的假设。”

福奇称，Moderna正在进入二期临床试验，三期应该在7月的第一周开始。“Moderna试验是一项试验，但希望到夏末秋初，会有不止一项试验在发挥作用。” Moderna第三阶段的人体测试将包括约3万人。

福奇在接受JAMA采访时还谈到了COVID-19的潜在季节性。“如果我们有一个以上的季节性（COVID-19），我不会感到惊讶，第二波有可能比第一波温和得多，特别是如果我们有了疫苗，”他说。“如果我们在明年冬天之前有了疫苗，那将是一个游戏规则改变者，但不能保证我们会有它。但如果我们没有疫苗，我们可能会有第二波，希望到下一个季节，我们会有疫苗，我们会有一个好的状态。”

这位传染病专家坚持认为，根除COVID-19的可能性很小。但是，“可以想象，我们将能够消除它，在某种意义上，通过疫苗获得足够的群体免疫力，使我们有很少的病例。当然，我们可以控制它（病毒），我们已经在一些地区得到了一定的控制。”

根据世界卫生组织(WHO)的资料，目前有133种候选疫苗正在研制中，用于治疗新型冠状病毒。其中约有10种已经在进行人体试验。牛津大学的前景广阔的药物也将很快制造出来，阿斯利康公司开始生产。“我们现在就开始生产这种疫苗--我们必须在有结果的时候就能使用。”阿斯利康的Pascal Soriot告诉BBC。

比尔·盖茨还强调，疫苗的生产应该在研究完成之前就开始，哪怕这意味着要赔钱建立工厂和物流。阿斯利康在周四签署了两份新合同后，将生产20亿剂疫苗，其中包括与两个盖茨支持的基金会以及与印度血清研究所（SII）签署的合同。AZD1222候选疫苗的交付将在年底前准备好。该药物也处于测试的后期阶段，Soriot预计到8月就能知道疫苗是否有效。

该高管表示，阿斯利康不会从该疫苗中赚钱。该公司与英国(1亿剂)、美国(3亿剂)、SII(10亿剂)和盖茨慈善机构(3亿剂)签订了协议。